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Jarit

Presentación:

Cápsula Blanda de Gelatina 200mg
Caja x 30 
Caja x 1 Frasco x 30 
 

Indicaciones:

USO ORAL:Trastornos debido a una insuficiencia de progesterona, especialmente: Síndrome pre-menstrual; Alteraciones del ciclo menstrual debido a alteraciones de la ovulación o anovulación; Mastopatías benignas Pre-menopausia Terapia hormonal sustitutiva de la menopausia (en asociación con la terapia estrogénica). USO VAGINAL: Suplemento en la fase lútea durante los ciclos espontáneos o inducidos en caso de hipo-fertilidad o de esterilidad primaria o secundaria, debida especialmente a insuficiencia ovárica primaria o secundaria con alteraciones de la ovulación; Suplemento en la fase lútea durante los ciclos de fecundación in-vitro u otras técnicas de reproducción asistida, limitadas a mujeres ovarioectomizadas; En caso de amenaza de aborto o en la prevención de abortos repetidos debido a insuficiencia lútea, hasta la semana 12 de amenorrea.

Principio Activo:

Progesterona


Área Terapéutica:

Ginecología

Registro Sanitario:

EE-04234 / EE-01458

Dosificación:

La dosis no debe superar los 200 mg por cada toma, independientemente de la indicación o de la vía de administración (oral o vaginal). USO ORAL En las insuficiencias progestínicas, la dosis diaria promedio es de 200 – 300 mg de progesterona micronizada dividida en dos tomas. USO VAGINAL Cada cápsula debe ser introducida en profundidad en la vagina. Suplemento en la fase lútea durante ciclos espontáneos o inducidos, en caso de hipo-fertilidad o de esterilidad primaria o secundaria, especialmente en casos de alteraciones de la ovulación: la dosis diaria recomendada es de 200 mg (en dos tomas de 100 mg cada una) o de 300 mg en dos tomas: 1 cápsula de 100 + 1 cápsula de 200 (o bien 2 de 100), a partir del día 17 del ciclo durante 10 días consecutivos.

Advertencias:

Antes de iniciar el tratamiento es conveniente realizar un control general y ginecológico profundo (examen de la pelvis y de mamas) incluyendo una prueba de Papanicolaou. En caso de tratamiento de combinación de JARIT®200 mg Cápsula blanda con estrógenos en un marco de una terapia hormonal sustitutiva (TOS) es necesario poner atención si durante el tratamiento aparecen síntomas de pérdida total o parcial de la visión o desdoblamiento de la visión; interrumpir el tratamiento al primer síntoma de trastorno trombótico de los vasos periféricos, cerebrales o pulmonares. Debido, a que algunos progestínicos pueden causar un determinado grado de retención de líquidos, deben mantenerse bajo observación las condiciones que podrían ser influenciadas por este factor, tales como: epilepsia, migraña, asma, insuficiencia cardiaca o renal. Las pacientes con antecedentes de depresión mental requieren de una cuidadosa observación durante el tratamiento con JARIT®200 mg Cápsula blanda. En las pacientes diabéticas los progestínicos pueden determinar o agravar la retención de líquidos y reducir la tolerancia a la glucosa. Se deben controlar estrictamente a las pacientes con antecedentes familiares de neoplasias y aquellas que padecen o han padecido las siguientes patologías: Colestasis recurrente o prurito insistente durante el embarazo Alteraciones de las funciones hepáticas Insuficiencia renal o cardiaca Nódulos en la mama de naturaleza no determinada Epilepsia Asma Otospongiosis Diabetes mellitus Esclerosis múltiple Lupus eritematoso sistémico El tratamiento progestínico en las pacientes en menopausia puede ocultar el surgimiento del climaterio.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes o a sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico. Insuficiencia hepática grave, sangrado vaginal de naturaleza no determinada, aborto interno incompleto, tromboembolia en curso o previa, carcinoma mamario o del aparato genital sospechoso o confirmado, tromboflebitis, hemorragia cerebral. JARIT®200 mg Cápsula blanda contiene aceite de maní y lecitina (soya purificada), no tomar el medicamento en caso de alergia al maní o la lecitina de soya.

Reacciones Adversas:

Reacciones de la piel (urticaria, rash cutáneos con o sin prurito) **, Cloasma**. Somnolencia, mareos, Reducción del ciclo menstrual o metrorragia *** Sangrado inter-menstrual **, alteraciones del flujo menstrual **, amenorrea **, alteración del moco cervical **, dolores en las mamas **. Depresión **, Insomnio **, Nerviosismo **. Modificación del peso (aumento o reducción) **. Ictericia colestásica **

Interacciones:

La progesterona puede causar amenorrea y galactorrea, interfiriendo con la acción de la bromocriptina. No usar de manera concomitante.

Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.



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